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医学总监/首席学官(CMO) 面议
浙江-宁波 | 10年以上经验 | 硕士学历

职位描述

主要职责:

1.       参与制定公司中长期发展规划,统筹公司医学发展战略规划的制定和执行;

2.       全面统筹公司医学与临床事务工作:

1)      牵头产品上市前临床研究及负责相关医学支持工作;

2)      统筹临床试验项目管理工作,对项目进展、预算执行情况负责;

3)      负责建立和维护 KOL 关系,搭建心脏瓣膜领域学术资源库;

4)      负责上市后相关医学研究课题的开发,制定 KOL 科研合作计划,全面推进科研项目建立与落地。

3.       协同市场部,从医学角度参与新产品的立项、上市推广和产品线的生命周期管理:

1)       与市场部和研发部门共同讨论和提交新产品研发立项计划,并获得公司决策委员会批准。

2)       根据公司产品战略规划,从医学角度协助市场部制定产品定位和产品策略,支持品牌的学术推广,指导团队组织并开展基于临床应用的学术巡讲;

3)       负责建立和管理公司的医学培训系统,组织内部员工和外部客户的医学培训;

4)       与公司研发部、市场部合作,完成产品的医学背景研究,定义及注释,指导产品与服务的医学咨询。

4.       协助市场准入团队,准备产品物价和医保申报相关医学材料。

5.       负责公司医学及科研团队的建设、绩效评估体系的建立、团队成员的考核及人员培训;

6.       管理监督公司医学/科研费用使用、控制工作;负责医学行业的研究与分析,参与公司相关发展规划的制定及执行;

7.       其他相关工作。

岗位要求:

1.       硕士以上学历,临床医学或相关专业,心血管专业优先,具有扎实的临床医学知识,扎实的医学知识和相关的产品知识;具备临床医学工作经验优先;

2.       10 年以上(医学总监则要求 5 年以上)临床研究或医学市场团队管理经验,熟悉国内外临床研

究发展与现状,熟悉临床研究课题的设计、流程与管理,熟悉医学市场推广和 KOL 开发维护;

3.       具备快速分析和获取基础医学或临床研究信息、知识和新进展的能力;

4.       熟悉国内医疗器械研发与注册相关法律、法规、政策,熟悉临床试验全过程,有丰富行业资源;

5.       具备制定、撰写新产品上市前和上市后临床研究方案的能力;

6.       有临床医疗、企业医学部、CRO 公司工作经历或跨国临床研究项目经验者优先;

7.       有心脏瓣膜相关临床,医学或市场工作经验优先考虑;

8.       具有较强的执行力、团队合作能力和客户沟通能力。

工作地点:北京或上海


健世生物科技有限公司
生物/制药/医疗/护理

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